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高中化学中34个反常情况汇总 
发布时间:2022-09-29 07:17:24 来源:leyu乐鱼体育平台 作者:乐鱼全站app下载

  反应①属于络合反应,反应能发生的原因是Ag+与NH3的络合能力较强。反应②属于复分解反应,反应能发生的原因是有不溶于水的CaCO3沉淀生成。

  一般情况下,碱与碱不反应,但络合能力较强的一些难溶性碱却可能溶解在弱碱氨水中。如AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O。

  一般情况下,酸不与酸反应,但氧化性酸与还原性酸能反应。例如,硝酸可与氢碘酸、氢溴酸、氢硫酸及亚硫酸反应;浓硫酸可与氢碘酸、氢溴酸、氢硫酸反应;次氯酸可与盐酸、亚硫酸反应;亚硫酸可与氢硫酸反应等。

  一般情况下,酸性氧化物不与酸反应,但下面反应却反常:SO2+2H2S==3S+2H2O、SiO2+4HF =SiF4+2H2O。原因是前者是发生氧化还原反应,后者是生成气体,有利于反应进行。

  但工业制硅反应中,还原性弱的碳能制还原性强的硅,原因是上述规则只适用于溶液中,2C+SiO22CO+Si,而此反应为高温下的气相反应。又如钾的还原性比钠强,铷的还原性比钙强,但工业上可用Na制K,用Ca制Rb,原因是K的沸点比Na低,Rb的沸点比Ca低,可以控制反应温度使K、Rb为蒸气而逸出,使生成物浓度减小,反应向正方向进行。

  一般只有氢前面的金属才能置换出酸或水中的氢。但Hg和Ag能发生如下反应:

  一般情况下,元素的金属性或非金属性较强,其单质也越活泼。但对于少数元素的原子及其单质活泼性则表现出不匹配的关系。如金属性铅比锡强,但金属活动顺序表中锡在铅的前面。原因是比较的条件不同,前者指气态原子失电子时铅比锡容易,而后者则是指在溶液中单质锡比单质铅失电子容易;O的非金属性比Cl强,但O2分子比Cl2分子稳定,N的非金属性比P强,但N2比磷单质稳定得多,N2甚至可代替稀有气体作用,原因是单质分子中化学键结合程度影响分子的性质。

  一般情况下,在溶液中活泼金属或非金属单质能置换不活泼金属或非金属。但Na、K等非常活泼的金属却不能把相对不活泼的金属从其盐溶液中置换出来;F2不能把Cl、Br、I从其盐溶液中置换出来。原因是在水溶液中离子和水形成水合离子完全被水分子包围,非常活泼的单质先与溶剂水发生置换反应。

  一般为氧化性或还原性越强,反应越强烈,条件越容易。O2、S分别与金属反应时,一般O2更容易些。但它们与Hg、Ag反应时,硫在常温下就能与Hg、Ag发生反应。

  13.空气中氮气和氧气的体积比约为4:1,但是镁带在空气中燃烧主要生成氧化镁而不是氮化镁

  反应的方向不是看反应物的量,而是取决于反应物的性质。由于氧气比氮气活泼,所以主产物是氧化镁而不是氮化镁。

  Ca与水反应生成微溶于水的Ca(OH)2覆盖在Ca的表面,降低了化学反应速率。

  尽管金刚石合石墨均有碳碳共价键,但是石墨除了碳碳单键外,每一个碳原子将多余的一个自由电子与其他碳原子形成大的离域键。

  16.复分解反应的条件是有难溶物或气体或弱电解质生成,但是侯式制碱法中却生成了可溶于水的小苏打

  小苏打尽管可以溶于水,但溶解度较小,在饱和的氯化钠溶液中通入氨气和二氧化碳条件下,相当于是不容物。这符合离子反应规律。

  增大反应物A的浓度,那么A的转化率一般降低,但是对于反应:2NO2(气) N2O4(气)当它在固定容积的密闭容器中反应时,若增大NO2的浓度时,因体系内压强增大,从而时平衡向着气体体积减小的方向移动,即平衡向右移动。此时NO2的转化率不是减小,而是增大了。

  在初三特别强调不能用二者与CaCO3制取二氧化碳,究其原因,是碳酸钙与稀硫酸反应时有微溶于水的CaSO4生成,覆盖在CaCO3表面,从而阻止了反应的进一步发生;而不用浓盐酸的原因是浓盐酸易挥发,使生成的二氧化碳中混有杂质HCl。但是如果我们将碳酸钙研成粉末的话,反应就能很顺利地发生。同理,我们也可以将用浓盐酸与碳酸钙制得的二氧化碳气体通过一个盛有饱和NaHCO3的洗气瓶,这样既可除去杂质氯化氢,而二氧化碳也不会溶解。

  比如同素异形体之间的转变。因为互为同素异形体的物质的结构不同,它们之间的转变有化学键的断裂与形成。

  22.SO2能漂白常见的有机色素及一些指示剂,但不能漂白石蕊试液,而只能将石蕊试液变红。

  卤素单质与水反应通式为:X2+H2O=HX+HXO ,而F2与水的反应放出O2;其它卤化银难溶于水且有感光性,而AgF溶于水无感光性;其它卤化钙易溶于水,而CaF难溶于水;F没有正价而不能形成含氧酸;含有同种元素不同价态的不同物质,一般为价态越高氧化性越强,但氯的各含氧酸却是价态越低氧化性越强。

  硅在常温下很稳定,但自然界中没有游离态的硅而只有化合态,原因是硅以化合态存在更稳定;

  一般只有氢前面活泼金属才能置换酸或水中的氢,但非金属硅却与强碱溶液反应产生H2。

  非金属一般不能置换酸中的氢,但硅能置换氢氟酸中的氢;硅的还原性比碳强,而碳在高温下却能从二氧化硅中还原出硅;

  酸酐一般均能与水反应生成相应的酸,二氧化硅是硅酸的酸酐,但不能与水反应生成硅酸,一般用可溶性硅酸盐跟酸作用来制备;

  常温下,铁、铝分别与稀硫酸和稀硝酸反应,而浓硫酸或浓硝酸却能使铁铝钝化,原因是浓硫酸、浓硝酸具有强氧化性,使它们表面生成了一层致密的氧化膜。

  对于反应体系中有气体参与的可逆反应,改变压强,平衡移动应符合勒夏特列原理。

  例如,对于气体分子数不相等的反应达到平衡后,在恒温恒容下充入稀有气体时,压强增大,但平衡不移动,因为稀有气体不参与反应,各物质的平衡浓度并没有改变。

  盐类水解后溶液的酸碱性判断方法为:谁弱谁水解,谁强显谁性,强碱弱酸盐水解后一般显碱性。但NaHSO3和NaH2PO4溶液却显酸性,原因是它们的电离程度均大于它们的水解程度。

  原电池中,一般负极为相对活泼金属。但Mg、Al电极与NaOH溶液组成的原电池中,负极为较不活泼的Al而不是Mg,因为Mg与NaOH溶液不反应;Fe、Si电极与NaOH溶液组成的原电池中,负极为Si而不是Fe,因为Fe与NaOH溶液不反应;Fe、Cu电极与浓硝酸组成的原电池中,负极为Cu而不是Fe,因为Fe遇浓硝酸常温下被钝化。

  有机物中若含有不饱和键,如C=O时,可以发生加成反应,但酯类或羧酸中的C=O,一般很稳定而难加成。

  稀有气体结构稳定,性质极不活泼,但在特殊条件下也能发生化学反应,目前世界上已合成多种含稀有气体元素的化合物。如XeF2、XeF4等。

  (1)物质熔点反常VA主族的元素中,从上至下,单质的熔点有升高的趋势,但铋的熔点比锑低;IVA主族的元素中,锡铅的熔点反常;

  过渡元素金属单质通常熔点较高,而Hg在常温下是液态,是所有金属中熔点最低的。

  对于结构相似,相对分子质量越大,沸点越高,但在同系列氢化物中HF、H2O、NH3沸点反常,原因是它们易形成氢键。

  (2)沸点反常IVA主族元素中,硅、锗沸点反常;VA主族元素中,锑、铋沸点反常。

  (3)密度反常碱金属单质从上至下密度有增大的趋势,但钾反常;碳族元素单质中,金刚石和晶体硅密度反常。

  (4)导电性反常一般非金属导电性差,但石墨是良导体,C60可做超导材料。

  (5)物质溶解度有反常相同温度下,一般正盐的溶解度小于其对应的酸式盐。但Na2CO3溶解度大于NaHCO3;若温度改变时,溶解度一般随温度的升高而增大,但Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而减小。

  使用指示剂时,应将指示剂配成溶液,但使用pH试纸则不能用水润湿,因为润湿过程会稀释溶液,影响溶液pH值的测定;

  胶头滴管操作应将它垂直于试管口上方1~2cm处,否则容易弄脏滴管而污染试剂。但向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液制备Fe(OH)2时,为了防止带入O2而使生成的Fe(OH)2氧化成Fe(OH)3,滴管不仅要伸入到试管中,而且还要将滴管下端口插入到液面以下。

  (1)物质熔点反常:VA主族的元素中,从上至下,单质的熔点有升高的趋势,但铋的熔点比锑低;IVA主族的元素中,锡铅的熔点反常;

  (2)常温下三种物质。过渡元素金属单质通常熔点较高,而Hg在常温下是液态,是所有金属中熔点最低的。合金通常为固态,而钾钠合金为液态。非金属氢化物通常为气态,而氧的氢化物即水却为液态。

  (3)IVA主族元素中,硅、锗沸点反常;VA主族元素中,锑、铋沸点反常。

  碱金属单质从上至下密度有增大的趋势,但钾反常;碳族元素单质中,金刚石和晶体硅密度反常。

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